中，只有17项新药通过检查。

七年来的时间，大约有57万人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人。

此外由新药副作用引发的事故超过12万例。

这，仅仅是阿三日报报道出来的信息，仅仅是阿三医药行业的冰山一角。

如此残酷的医药试验，背后离不开阿三无比宽松的临床实验。

一般来说，一种新药上市大概需要十二年的时间；研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。

其中最后一步的临床试验分为三期，大约要开展六七年时间。

而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前，要经过无数的实验和动物试验。

但在阿三，动物试验在很多‘药品’或者‘医疗设备’上是可以绕过去的。

简单的来说，就是少做，或者用仿生学器官模拟代替进行，甚至是直接不做。

这些药物无论是在哪个国家研究开发的，也无论是前面的检测标准如何，只要能够达到第一期的临床实验标准，就可以在阿三进行人体临床实验。

说白了，就是阿三同意世界医药巨头在印度做“人体实验”。

换来的是阿三在医药行业特许默认的‘专利作废权’，即仿制药只要随便改变了一点制备步骤，就可以不用付专利费。

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是好是坏，难以评价。

‘宽松’的人体实验规定导致了无数的普通百姓遭遇困难病痛折磨，甚至因此去世。

但相反，作为一个十几亿人口的超级大国，这种制度也为贫苦无比的阿三普通人带来了大量的仿制药，让更多的人免于生病后连药都吃不起的境地。

至于国内，一开始其实和阿三是差不多的。

不仅仅是阿三有‘特殊国家专利权’，国内其实在上个世纪也是有的。

但国内走了另一条与之完全相反的道路，建立起了更完善的医药制度。

徐晓的脑神经接口芯片和相关的技术，要想面世，就必须要通过国内的医药制度审核和人体临床实验。

......

除夕至，春节临。

深夜零点的烟花爆竹比天上的繁星更加的耀眼。

走完了初二外婆家那边的亲戚后，对于徐川来说，日子就空闲了不少。

虽然说每天都有人会给他发威信打电话拜年问好什么的，但这些东西对于他而言大部分都属于可回可不回的类型。

趁着春节的闲暇时间，徐川从背包中摸出了电脑。

闲着也是闲着，不如对接下来碳基芯片方面的工作做个安排好了。

打开电脑，随手在桌面上新建了个文档，徐川沉吟了一会后，写下了文档的标题。

《关于碳基芯片快速完成研究及工业化生产的建议》

看着眼前的标题，徐川想了想后又在标题后面加上了（初稿）两个字。

在去年过年回来之前，碳基芯片方面的研究，至少在碳纳米管集成方面就有一定的突破了。

这是他亲自带人研究‘瑶池晶’后模拟做出来的。

而在春节期间，星海研究院·材料研究所那边一直都有研究员在跟随着他的研究方向继续推进着这件事。

虽然说春节期间研究院整体都会放假，但也不是说一个人都不留的。

上万人的大型研究机构，即便是过年，也会有众多的管理人员和研究人员留下来加班工作，维持研究院的运行。

而碳基芯片这一块，更是目前材料研究所那边的重点。

这是一条比硅基芯片更宽敞也更难走的道路，现在看到了一丝希望，怎么能不刺激所